로렐린데포7.5mg주사(류프로렐린아세트산염) LORELINDEPOT INJ. 7.5MG

로렐린데포주사(류프로렐린아세트산염)

제조사 : 동국제약(주)

보험정보 : 653400440(비급여)

복지부분류 : 421[항악성종양제]

약효분류 : 생식선자극호르몬(Gonadotropins)

ATC코드 : Leuptorelin / L02AE02

 

 

효능효과

1. 전립선암
2. 자궁내막증
3. 폐경전 유방암
4. 과다월경, 하복통, 요통 및 빈혈등을 수반한 근종핵의 축소 및 증상의 개선
5. 중추성 사춘기조발증

 

용법용량

1. 전립선암, 폐경전 유방암의 경우

통상, 성인에는 4주에 1회 초산류프로렐린으로서 3.75mg을 피하에 투여한다

2. 자궁내막증의 경우

통상, 성인에는 4주에 1회 초산류프로렐린으로서 3.75mg을 피하에 투여한다

또, 초회 투여는 월경주기 1-5일째에 행한다

3. 자궁근종의 경우

통상, 성인에는 4주에 1회 초산류프로렐린으로서 1.88mg을 피하에 투여한다. 단, 체중이 무거운 환자, 자궁종대가 고도인환자에는 3.75mg을 투여한다

또, 초회 투여는 월경주기 1-5일째에 행한다

4. 중추성사춘기조발증의 경우

통상, 4주에 1회 초산류프로렐린으로서 30mg/kg을 피하에 투여한다

또, 증상에 따라 90mg/kg까지 증량할 수 있다

 

투여에 즈음하여 1바이알 당 첨부의 현탁용액 2ml를 거품이 일어나지 않도록 주의하면서 충분히 현탁해서 사용한다

 

 

금기

1) 이 약의 성분 또는 합성 LH-RH,LH-RH 유도체에 대해서 과민증의 병력이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자, 수유중인 환자(LH-RH유도체에서 유산의 보고가 있고 동물시험에서 태아사망의 증가, 태아체중의 저치 및 골격이상의 증가가 보이고 있다. 또 동물시험에서 유즙에의 이행이 보이고 있다.)

3) 자궁내막증, 자궁근종, 중추성사춘기조발증의 경우 : 진단되지 않는 질출혈이 있는 환자(악성질환의 가능성이 있다)

 

 

신중투여

1) 젤라틴 함유제제 또는 젤라틴 함유 식품에 대해서 쇽, 아나필락시형 증상(두드러기, 호흡곤란, 구진부종, 후두부종 등) 등의 과민증의 병력이 있는 환자 [ 단, 과민증의 원인이 젤라틴인 것이 명환한 경우에는 투여하지 말 것(일반적주의항 참조)](젤라틴 함유제제에 한함)

2) 자궁내막증, 자궁근종, 폐경전유방암의 경우 : 자궁에 점막하 근종이 있는 호나자(출혈 증상이 악화가 될 가능성이 있음)

3) 전립선암 환자에서 척수압박 또는 뇨관 폐색에 의한 신장애를 이미 보이고 있는 환자 또는 새롭게 발생할 우려가 있는 환자(초회 투여 초기의 혈청 테스토스테론 농도의 상승에 의해 원질환의 증상이 악화할 가능성이 있다.)

 

 

제품성상

백색의 분말 동결건조물의 충전된 무색투명한 바이알과 무색 투명한 현탄용액이 든 무색투명한 앰플